Kompanitë planifikojnë të testojnë përgjigjen imune të krijuar nga vaksina me bazë Omicron si një regjim me tre injeksione te njerëzit e pavaksinuar dhe si një injeksion përforcues për njerëzit që kanë marrë tashmë dy doza të vaksinës së tyre origjinale tek vullnetarë në SHBA.

Ata po testojnë gjithashtu një dozë të katërt të vaksinës aktuale kundër një doze të katërt të vaksinës me bazë Omicron te njerëzit që kanë marrë një dozë të tretë të vaksinës Pfizer/BioNTech tre deri në gjashtë muaj më parë. Pfizer ka thënë se dy doza të vaksinës origjinale mund të mos jenë të mjaftueshme për të mbrojtur kundër infeksionit nga varianti Omicron dhe se mbrojtja kundër shtrimeve në spital dhe vdekjeve mund të jetë në rënie.

Megjithatë, Qendrat e SHBA për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve thonë se një dozë e tretë e një vaksine mRNA si vaksina Pfizer/BioNTech ka siguruar 90% mbrojtje kundër shtrimit në spital për shkak të COVID-19. Disa vende kanë filluar tashmë të ofrojnë doza shtesë përforcuese, por një studim i fundit nga Izraeli tregoi se ndërsa një dozë e katërt e një vaksine mRNA rriti antitrupat, niveli nuk ishte mjaft i lartë për të parandaluar infeksionin nga varianti Omicron.

Sidoqoftë, debati duket se është zhvendosur me Agjencinë Europiane të Barnave (EMA) duke thënë të Premten se rregullatorët ndërkombëtarë tani preferojnë që studimet klinike të kryhen përpara miratimit të një vaksine të re.

Rregullatori europian i barnave u ka kërkuar kompanive farmaceutike të punojnë në më shumë se një injeksion të përmirësuar të Omicron, duke përfshirë versione që trajtojnë një kombinim variantesh.

Varianti Omicron ka zëvendësuar variantin Delta si linja dominuese në shumë pjesë të botës dhe vetë Omicron tani po ndahet në nënforma të ndryshme, njëra prej të cilave, BA2, po shkakton shqetësim të veçantë.