Aplikacion
COVID-19 ka vazhduar të marrë jetë në vitin 2023, duke e çuar numrin global të vdekjeve në pothuajse shtatë milionë njerëz. Pandemia ka krijuar gjithashtu një epidemi të të mbijetuarve që vazhdojnë të vuajnë nga COVID-i për një kohë të gjatë. Por nuk ishin të gjitha lajmet e këqija në vitin 2023.
Me rritjen e njerëzve që bëhen imun ndaj virusit, Organizata Botërore e Shëndetësisë vendosi, më 5 maj, që Covid-19 nuk përbën më një emergjencë të shëndetit publik me shqetësim ndërkombëtar. Përforcuesit e përditësuar të vaksinave ekzistuese ndihmuan në uljen e numrit të rasteve, shtrimeve në spital dhe vdekjeve, dhe një vaksinë e re Covid nga Novavax u miratua këtë vit.
Përveç vaksinave kundër Covid-19, ka pasur shumë zbulime të tjera interesante dhe novatore të bëra këtë vit, disa prej të cilave janë veçanërisht të rëndësishme për ndikimin e tyre në shëndet dhe mjekësi.
Terapia e parë gjenetike e bazuar në CRISPR në botë u miratua nga rregullatorët e barnave në Mbretërinë e Bashkuar më 16 nëntor dhe në SHBA më 8 dhjetor. Ajo trajton sëmundjen e qelizave dhe çrregullime gjenetike që prekin qelizat e kuqe të gjakut. Hemoglobina, e gjetur në qelizat e kuqe të gjakut, mbart oksigjenin nëpër trup. ‘Gabimet’ në gjenet e hemoglobinës krijojnë qeliza të kuqe të brishta të gjakut që shkaktojnë mungesë të oksigjenit në trup, një gjendje e njohur si anemi.
Terapia gjenetike e aprovuar rishtazi, e quajtur CASGEVY, korrigjon gjenet e gabuara të hemoglobinës në qelizat burimore të palcës të një pacienti, në mënyrë që ato të prodhojnë hemoglobinë funksionale. Qelizat burimore të një pacienti mblidhen nga palca e tyre, modifikohen në një laborator dhe më pas injektohen përsëri te pacienti. Një trajtim i vetëm mund të shërojë disa pacientë për jetën.
Ky është vetëm i pari nga dhjetëra trajtime të mundshme në zhvillim për të trajtuar sëmundje të tjera gjenetike, kancer apo edhe infertilitet.
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave miratoi ilaçin e parë për Alzheimer. Ilaçi, Leqembi, nuk është një kurë apo përmirësim i simptomave në fazën e fundit të sëmundjes por nëse jepet në fazën e hershme, ngadalëson rënien e kujtesës dhe të të menduarit me rreth 30 për qind nëse jepet në fazën e hershme të sëmundjes.
Leqembi është një antitrup monoklonal që funksionon duke synuar pllakat amiloide në tru që janë një tipar përcaktues i sëmundjes së Alzheimerit.
Studimet klinike tregojnë se Leqembi heq pllakat amiloide nga truri, gjë që ngadalëson përparimin e sëmundjes.
Studiuesit nga Japonia paraqitën prova në një konferencë shkencore se është e mundur të prodhohen minj të shëndetshëm dhe pjellorë pa vezë nga një mi femër.
Së pari, vezët u bënë nga qelizat burimore që rrjedhin nga qelizat e lëkurës së një miu mashkull. Këto vezë u fekonduan me spermën e një mashkulli tjetër dhe më pas veza e fekonduar u transferua në një mi femër ku u rrit.
Edhe pse vetëm shtatë nga më shumë se 600 embrione të implantuara u zhvilluan në minj të vegjël, të vegjlit u rritën normalisht dhe ishin pjellorë si të rritur.
Nuk dihet ende nëse të vegjlit e miut do të zhvillohen tamam si ata të lindur normalisht. Këto gjetje nuk janë publikuar ende në një revistë dhe hapa të ngjashëm paraprak deri më tani kanë dështuar te njerëzit.
Shkencëtarët kanë prodhuar diagramin e parë të plotë të lidhjes së trurit të një truri të insekteve. Kjo mund të mos tingëllojë mbresëlënëse, por truri, madje edhe ai i një mize, përmban rrjete të gjera neuronesh të ndërlidhura të quajtura lidhëse.
Deri më tani, vetëm truri i një krimbi të rrumbullakët dhe një krimbi detar është hartuar plotësisht; secila prej të cilave përmban disa qindra lidhje.
Për zhvillimin e kësaj harte iu deshën një ekipi ndërkombëtar shkencëtarësh më shumë se pesë vjet. Megjithëse truri i një mize është shumë më i thjeshtë se ai i njerëzve, teknikat e zhvilluara do të ndihmojnë në hartimin e trurit më kompleks në të ardhmen.
Të kuptuarit e trurit të mizës mund të ndihmojë për të deshifruar se si funksionon truri i njeriut dhe si zhvillohen sëmundjet neurologjike.
Shkencëtarët kanë zbuluar se disa baktere që gjenden shpesh në shumë tumore të traktit gastrointestinal ndihmojnë drejtpërdrejt qelizat e kancerit të shmangin përgjigjen imune të trupit.
Jo vetëm që këto baktere bashkëpunojnë me qelizat e tumorit për të nxitur përparimin e kancerit, ato gjithashtu i ndihmojnë ato të përhapen më shpejt duke shkatërruar ilaçet kundër kancerit dhe duke shkaktuar dështimin e trajtimit.
Ky studim sugjeron se disa ilaçe antikancerogjene janë efektive sepse ato gjithashtu vrasin bakteret që ‘banojnë’ në tumor. Të kuptuarit sesi mikromjedisi i tumorit ndikon në mbijetesën dhe përparimin e tij mund të hapë dyer të reja për trajtimin e kancerit.
Një mjet i ri i inteligjencës artificiale (AI) mund të parashikojë kancerin e pankreasit deri në tre vjet përpara diagnozës aktuale, duke identifikuar modele specifike të kushteve që kanë ndodhur në të dhënat shëndetësore të pacientëve.
Kanceri i pankreasit është i rrallë, por është shkaku i tretë më i madh i vdekjeve të lidhura me kancerin. Është kaq vdekjeprurëse sepse në përgjithësi zbulohet në fazat e vona kur sëmundja është përhapur tashmë në zona të tjera të trupit.
Simptomat e kancerit të pankreasit në fazën e hershme diagnostikohen lehtësisht gabimisht, por shumë pacientë mund të jetojnë më gjatë nëse kanceri zbulohet herët. Kjo i shtyu shkencëtarët të trajnojnë një algoritëm të AI në të dhënat mjekësore të 6.2 milionë njerëzve nga Danimarka që përfshin 41 vjet për të zbuluar modelet e fshehura në të dhënat e 24,000 pacientëve që më vonë zhvilluan kancer të pankreasit.
Në kartelat mjekësore, çdo sëmundje regjistrohet me një kod. Modeli i AI analizoi kombinimet e këtyre kodeve të sëmundjes dhe kohën e shfaqjes së tyre. Duke krahasuar sekuencat specifike të kushteve që i paraprinë një diagnoze të kancerit të pankreasit, modeli i AI mësoi të identifikonte ata që ishin në rrezik më të madh për sëmundjen.
Shkencëtarët më pas testuan mjetin e inteligjencës artificiale duke analizuar të dhënat e afro 3 milionë amerikanë në 21 vjet. Algoritmi kompjuterik identifikoi saktë pothuajse 4000 individë, deri në tre vjet përpara se të diagnostikoheshin me kancer. Studimi tregon se modelet e AI mund të jenë po aq të sakta sa testimi gjenetik në parashikimin e rrezikut të kancerit të pankreasit.
Për shkak se kanceri i pankreasit është kaq i rrallë, ekzaminimi gjenetik rekomandohet aktualisht vetëm për individët me rrezik të lartë, ose me ata me një histori familjare të sëmundjes.